Bewerten von fehlerverdächtiger Ware bzgl. der Weiterverwendung
Pflege und Erfassung von Qualitätsdaten im CAQ-System (Babtec/QTRAK)
Direkte Unterstützung der Fertigung bei Qualitätsproblemen
Enger Austausch mit den AMD Produktionsstandorten im Rahmen von Untersuchung interner Ausfälle in deren Produktionsbereichen
Befundung, Einstufung und Analyse von Qualitätsproblemen (Root Cause Analysis)
Bearbeitung von internen und externen Reklamationen und Klärung von technischen Sachverhalten mit den Lieferanten und Kunden
Entwicklung von nachhaltigen Qualitätsverbesserungs- und Qualitätserkennungsmaßnahmen basierend auf Fehlerschwerpunkten (CAPAs)
Moderation von Besprechungen mit internen und externen Partnern
Bereitstellung und Aufarbeiten von Qualitätsdaten
Erstellung von Reworkdokumenten bei Qualitätsproblemen
Ihr ProfilSie haben entweder eine erfolgreich abgeschlossene Technikerausbildung, ein (Ingenieur-/Naturwissenschaftliches-) Studium oder vergleichbare Berufserfahrung
Wir freuen uns, wenn Sie >3 Jahre Praxiserfahrung mit technischem Bezug, idealerweise im Bereich der aktiven Medizinprodukte mitbringen
Sie überzeugen durch eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowohl verbal als auch schriftlich und verstehen es Konflikte konstruktiv zu lösen
Hervorragende Kooperations- und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus
Ihre Arbeitsweise ist selbstständig, strukturiert und eigenverantwortlich
Sie können komplexe Informationen schnell erfassen und in handlungsorientierte Lösungen umsetzen
Sie besitzen ausreichende Englischkenntnisse, um mit Kollegen an internationalen Standorten zusammenzuarbeiten (mündlich und schriftlich)
Sie verfügen über sichere MS-Office-Kenntnisse
Eine Zusatzqualifikation im Qualitätsmanagement sowie Erfahrung im Projektmanagement wäre wünschenswert
Idealerweise verfügen Sie auch über Kenntnisse mit einschlägigen internationalen und nationalen Normen wie ISO-9001, ISO-13485, 21CFR820, MDD/MDR, Chinese GMP
Sie verfügen über Kenntnisse in Qualitätsmethoden (z. B. Ishikawa, 5-why, Hypothesentests, Poka Yoke, Pareto) sowie über Grundkenntnisse im Risikomanagement
Idealerweise sind sie bereits vertraut mit CAQ-Systemen (z. B. Babtec, Trackwise), ERP und PDM
Sie bringen eine bedingte Reisebereitschaft im Rahmen der Bearbeitung ausgewählter, schwerwiegender oder wiederkehrender Qualitätsprobleme mit
Sie besitzen ein sehr gutes Verständnis für die Abläufe und Prozesse eines produzierenden Unternehmens, sowie fundiertes technisches Verständnis
Bitte beachten Sie, dass Sie neben Ihrem Lebenslauf auch ein Anschreiben, Zeugnisse und Zertifikate einreichen, bevor Sie Ihre Bewerbung abschließen.
Bei Angabe einer Schwerbehinderung oder einer Gleichstellung bitte wir Sie, in Ihren Bewerbungsunterlagen einen entsprechenden Nachweis beizufügen.