Seit mehr als 100 Jahren treibt die Medizintechnik von ZEISS den Fortschritt in der Augenheilkunde und Mikrochirurgie voran.
In der Augenheilkunde unterstützen unsere Lösungen dabei, die Sehkraft von Menschen zu jedem Zeitpunkt des Lebens zu erhalten und zu verbessern.
In der Mikrochirurgie ermöglichen unsere Lösungen gezielte Eingriffe am erkrankten Gewebe, sodass kleine und empfindliche Organe weiterhin optimal funktionieren
Die Medizintechnik von ZEISS unterstützt medizinische Fachkräfte dabei, das Leben von Patientinnen und Patienten weltweit zu verbessern. Dass wir mit unserem Tun einen direkten Einfluss auf das Wohl der Menschen haben, ist unser täglicher Antrieb.
Ihre RolleSie analysieren zulassungsrelevante Anforderungen internationaler Regularien und deren Anwendung auf digitale Produkte
Sie begleiten als Regulatory Affairs (RA) Experte Entwicklungs- und Änderungsprojekte
Sie prüfen und bewerten die Realisierungsmöglichkeiten, Registrierungsanforderungen und Risiken unter Berücksichtigung von Machbarkeit und Alternativen, sowie zeitlicher Faktoren
Sie erarbeiten die Zulassungsstrategien und treiben die Umsetzung für digitale Medizinprodukte in Märkten mit divergierenden Registrieranforderungen voran
Sie steuern die zeitliche und inhaltliche Planung der RA Aufwände
Sie arbeiten strategisch mit den lokalen Partnern und internen Schnittstellen zur Erlangung / Aufrechterhaltung einer Zulassung zusammen
Sie leiten und koordinieren eigenständig wiederkehrende Re-Registrierprojekte bis zur Erlangung der Zulassung
Sie erstellen Reportings zum Stand der Registrierungen sowie Ressourcenaufwandsverfolgung- und Vorplanung für die zuständigen und neue Projekte
Sie in enger Abstimmung mit der entsprechenden Projektleitung
Ihr Profilabgeschlossene Hochschulausbildung in einem technischen, wirtschaftswissenschaftlichen, betriebswirtschaftlichen oder einer vergleichbaren Studiengang
umfangreiche Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbaren Bereichen im Umgang mit Normen, Gesetzen und behördlichen Anforderungen
fundierte Kenntnisse von regulatorischen Anforderungen z. Bsp.: CE, FDA, NMPA, Health Canada
sehr gute Kenntnisse in MS Office und gängigen Softwaretools und ERP Systemen
ausgeprägte analytische Fähigkeiten gepaart mit Kreativität und Intuition
Engagement und Gestaltungswille sowie ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten in einem internationalen Umfeld
Moderation und Aufbau von Beziehungen zu verschiedenen Interessengruppen, einschließlich externer Partner und Regulierungsbehörden
selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
aktive Projektmanagementerfahrung und Kenntnisse wirtschaftlicher Zusammenhänge
verhandlungssichere Englischkenntnisse und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Fremdsprache ist von Vorteil
Your ZEISS Recruiting Team:
Jana Benn