Company Description

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist Du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit Deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, Deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist Du bei uns richtig!

Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst Du mit Deinen Kompetenzen und Deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen.

Stell Dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Medical Excellence & Operations Team als Medical Evidence & Project Advisor/Manager (all genders) am Standort Wiesbaden:

Job Description

Freue Dich auf spannende Aufgaben:

Evidenzmanagement, d.h. die Gestaltung der strategischen und langfristigen Evidenzplanung unter Leitung cross-funktionaler TeamsMethodische Beratung zu nicht-interventionellen Studiendesigns und Initiativen im Bereich Real-World-EvidenceOperatives Projektmanagement von Forschungsprojekten und nicht-interventionellen Studien der Medizinischen Abteilung, d.h. die Koordination, Durchführung und Überwachung dieser Initiativen in Übereinstimmung mit Zeit- und BudgetvorgabenSicherstellung, dass geleitete Initiativen gemäß den rechtlichen Vorgaben, zutreffenden Richtlinien, lokalen Empfehlungen (z.B. von BfArM/PEI und VFA) und den internen Qualitätsstandards von AbbVie [inkl. Standardarbeitsanweisungen (SOPs)] durchgeführt werdenEnge, firmenübergreifende Zusammenarbeit mit verschiedenen medizinischen Fachbereichen und anderen FachabteilungenOperatives Projektmanagement von prüfarztinitiierten Studien [Investigator-Initiated Studies (IIS)], d.h. die Koordination lokaler Aktivitäten und enge Abstimmung mit internationalen StakeholdernPlanung und Durchführung von Schulungen zu nicht-interventionellen StudienZusammenarbeit mit externen Anbietern und Forschungspartnern
Qualifications

Wir freuen uns auf Dich, wenn Du

über ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich verfügstmindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einer CRO (Contract Research Organization) oder einem vergleichbaren Bereich hastüber eine strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise verfügst, und Dich eine nachgewiesene Stärke im Bereich Projektmanagement auszeichnetmindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich der Versorgungsforschung und/oder des operativen Studienmanagements vorweisen kannstüber hohe Team-, Präsentations- und Kommunikationsfähigkeit, sowie Belastbarkeit und Flexibilität verfügstroutiniert mit MS Office-Programmen umgehstidealerweise Erfahrung im Umgang mit Datenbanksystemen mitbringstverhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse hastüber Kenntnisse der lokalen rechtlichen Vorgaben und Guidelines, die für nicht-interventionelle Studien zutreffen, verfügstmit verschiedenen nicht-interventionellen Studiendesigns vertraut bistneben operativen Aufgaben auch gerne strategisch arbeitestidealerweise Statistik-Kenntnisse mitbringstlaterale Führungserfahrung hastidealerweise Kenntnisse von ICH- (International Council for Harmonisation) und GCP (Good Clinical Practice)-Richtlinien sowie der EU CTR (europäische Verordnung über klinische Prüfungen) hast
Additional Information

Unser Beitrag für Dich:

ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem Du wirklich etwas bewegen kannsteine offene Unternehmenskultureine attraktive Vergütungeine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*inflexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balancebetriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheitsprogrammenbetriebliche Sozialleistungenvielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmenattraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveauein starkes internationales Netzwerk

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives, serving our community and embracing diversity and inclusion.  It is AbbVie’s policy to employ qualified persons of the greatest ability without discrimination against any employee or applicant for employment because of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information, gender identity or expression, sexual orientation, marital status, status as a protected veteran, or any other legally protected group status.

US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html 

US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:

https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html