Working with Us
Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms the lives of patients, and the careers of those who do it. You’ll get the chance to grow and thrive through opportunities uncommon in scale and scope, alongside high-achieving teams rich in diversity. Take your career farther than you thought possible.

Bristol Myers Squibb recognizes the importance of balance and flexibility in our work environment. We offer a wide variety of competitive benefits, services and programs that provide our employees with the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives. Read more: careers.bms.com/working-with-us.

En Bristol Myers Squibb buscamos una persona que quiera realizar prácticas en nuestro equipo de España y Portugal durante doce meses.

Somos una compañía Bio-farmacéutica líder en el mercado que ofrece la oportunidad de crecer y desarrollarse profesionalmente en un entorno multinacional y con un equipo de personas comprometidas con nuestra misión: descubrir, desarrollar y distribuir medicamentos innovadores que ayuden a los pacientes en su lucha contra enfermedades graves.

En BMS hemos sido reconocidos en numerosas ocasiones por nuestra innovación y por ser un gran lugar para trabajar: En España estamos orgullosos de haber sido reconocidos como compañía Top Employer con excelentes condiciones laborales y galardonados por el Gobierno de España con el Distintivo de Igualdad en la Empresa por nuestro compromiso y logros en esta materia.

        

Qué cosas aprenderás a hacer y en qué colaborarás:

Gestionar a nivel local las autorizaciones regulatorias necesarias previas a la Comercialización de Medicamentos.Apoyo en las interacciones con las Autoridades Sanitarias que gestionan la evaluación y autorización regulatoria de los cambios surgidos durante el ciclo de vida de los productos que ya están en el mercado.Apoyo en la gestión de los ensayos clínicosVelar por la correcta aplicación de las normativas vigentes en materia de promoción y comercialización de nuestros medicamentos, todo ello dentro del marco de Compliance establecido por la compañía, para asegurar el mejor servicio a todo el negocio de BMS.

Tu Desarrollo será:

0-3 meses:

- Conocer la organización a nivel global y local, las áreas terapéuticas y los productos  

- Conocer las actividades del departamento de GRS y cómo llevarlas a cabo

- Conocer la legislación vigente sobre registro de medicamentos, promoción y ensayos clínicos

- Formación en los procedimientos operativos internos aplicables al departamento, bases de datos y sistemas

- Obtener una visión global de la empresa y de las actividades del departamento: entender el porqué de las cosas

- Asistir a las reuniones internas para tener una alta comprensión de las partes interesadas y de las interacciones entre departamentos

3-6 meses:

- Colaborar en la preparación y presentación de expedientes de registro de acuerdo con los diferentes procedimientos de registro

- Colaborar en la gestión a nivel local de todas las autorizaciones regulatorias necesarias previas a la comercialización de medicamentos

- Colaborar y en las tareas relacionadas con ensayos clínicos y promoción de medicamentos

- Colaborar en la preparación de las interacciones con las Autoridades Sanitarias que gestionan la evaluación y autorización regulatoria de los cambios surgidos durante el ciclo de vida de los productos que ya están en el mercado, así como participar en las reuniones con las mismas junto a algún miembro del departamento

- Contribuir a la correcta aplicación de las normativas vigentes en materia de promoción y comercialización de nuestros medicamentos, todo ello dentro del marco de Compliance establecido por la compañía, para asegurar el mejor servicio a todo el negocio

- Mantenimiento de las Bases de Datos regulatorias

6-12 meses:

- Gestionar de forma independiente todas las tareas a nivel local relacionadas con la autorización de medicamentos, ensayos clínicos y promoción de medicamentos

- Colaborar en las interacciones con las Autoridades Sanitarias que gestionan la evaluación y autorización regulatoria de los cambios surgidos durante el ciclo de vida de los productos que ya están en el mercado

- Liderar algún pequeño proyecto con una supervisión mínima

- Asegurar el cumplimiento de la normativa europea y nacional en todas las actividades y tareas asignadas

¿Qué habrás aprendido tras esta beca?

Habilidades: Comunicación, organización, colaboración y trabajo en equipo, pensamiento estratégico, análisis y solución de problemasConocimientos técnicos sobre el desarrollo, la autorización, la comercialización y la promoción de medicamentos

Una vez completado el periodo de prácticas, tendrás una importante experiencia y conocimiento de las diferentes actividades que se llevan a cabo en el área y habrás conseguido tener una visión global de la compañía y de la industria gracias a la oportunidad de interaccionar diariamente con otros departamentos y funciones dentro de la organización.

¿Qué perfil buscamos?

•        Grado Universitario preferiblemente de Ciencias de la Salud: Farmacia, Medicina, Biología, Biotecnología, etc.

•        Estar cursando un Máster especializado en Industria Farmacéutica

•        Nivel fluido de inglés y manejo de la informática (Powerpoint, Excel, etc)

BMS ofrece igualdad de oportunidades a los candidatos cualificados, que serán considerados por igual sin tener en cuenta la edad, género, raza, religión, orientación sexual, nacionalidad o discapacidad.

If you come across a role that intrigues you but doesn’t perfectly line up with your resume, we encourage you to apply anyway. You could be one step away from work that will transform your life and career.

Uniquely Interesting Work, Life-changing Careers
With a single vision as inspiring as “Transforming patients’ lives through science™ ”, every BMS employee plays an integral role in work that goes far beyond ordinary. Each of us is empowered to apply our individual talents and unique perspectives in an inclusive culture, promoting diversity in clinical trials, while our shared values of passion, innovation, urgency, accountability, inclusion and integrity bring out the highest potential of each of our colleagues.

On-site Protocol

BMS has a diverse occupancy structure that determines where an employee is required to conduct their work. This structure includes site-essential, site-by-design, field-based and remote-by-design jobs. The occupancy type that you are assigned is determined by the nature and responsibilities of your role:

Site-essential roles require 100% of shifts onsite at your assigned facility. Site-by-design roles may be eligible for a hybrid work model with at least 50% onsite at your assigned facility. For these roles, onsite presence is considered an essential job function and is critical to collaboration, innovation, productivity, and a positive Company culture. For field-based and remote-by-design roles the ability to physically travel to visit customers, patients or business partners and to attend meetings on behalf of BMS as directed is an essential job function.

BMS is dedicated to ensuring that people with disabilities can excel through a transparent recruitment process, reasonable workplace accommodations/adjustments and ongoing support in their roles. Applicants can request a reasonable workplace accommodation/adjustment prior to accepting a job offer. If you require reasonable accommodations/adjustments in completing this application, or in any part of the recruitment process, direct your inquiries to adastaffingsupport@bms.com. Visit careers.bms.com/eeo-accessibility to access our complete Equal Employment Opportunity statement.

BMS cares about your well-being and the well-being of our staff, customers, patients, and communities. As a result, the Company strongly recommends that all employees be fully vaccinated for Covid-19 and keep up to date with Covid-19 boosters.

BMS will consider for employment qualified applicants with arrest and conviction records, pursuant to applicable laws in your area.

If you live in or expect to work from Los Angeles County if hired for this position, please visit this page for important additional information: https://careers.bms.com/california-residents/

Any data processed in connection with role applications will be treated in accordance with applicable data privacy policies and regulations.