Objetivo: Realizar análisis de desarrollo, validación y transferencia de los métodos analíticos con apego a los requerimientos normativos y programa establecido, para asegurar la calidad de los Nuevos Productos (NP), Reformulaciones (RF), productos e insumos, documentando correctamente los resultados a fin de dar cumplimiento a los objetivos establecidos en la Unidad de Negocio.
1.- Principales responsabilidades del puesto:
Realizar las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF´s).
Desarrollar y/o validar métodos analíticos asegurando el cumplimiento conforme a la normatividad vigente, tanto para principios activos, excipientes, productos, Nuevos Productos (NP), y Reformulaciones (RF).
Efectuar transferencia analítica de métodos validados y/o verificados para cumplir con la normatividad vigente para principios activos, excipientes, productos de desarrollo de Nuevos Productos (NP), y Reformulaciones (RF).
2.- Nivel educativo:
Licenciatura (Carta Pasante)
Licenciaturas en áreas químicas QFB-Farmacia, Ing. Química, Alimenticia o afín.
3.- Experiencia:
Industria farmacéutica
Manejo de equipos e instrumentos de laboratorio Disolutores, balanzas analíticas, potenciómetro
Validación y transferencia de métodos analíticos
Cromatografía de gases
4.- Conocimientos mandatorios:
Química analítica y técnicas cromatográficas
NOM-059, NOM-073, buenas prácticas de laboratorio
Análisis estadísticos de procesos
5.- Tipo de contrato:
Permanente.
6.- Otros requisitos:
Disponibilidad para rolar turnos.
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA.
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