**Main Purpose of Role** **役割の主たる目的** + As a part of global Abbott technical group (R&D/TPD), independently executes small- to medium-size product and process changes within engineering specialty using established procedures. Prepares and communicates recommendations and respective action plans. Follows through on project goals.アボット社のグローバルな技術部門(R＆D/TPD)の一員として、確立された手順を使用して、エンジニアリング専門分野内の小～中規模の製品およびプロセスの変更を独立して実行する。推奨事項とそれぞれの行動計画を準備し伝える。プロジェクトの目標を遂行する。 + Ability to analyze phenomena based on scientific or engineering theory and present solutions while looking at the problem from a bird's-eye view. Strive to provide support from technical area in CFT to enhance Abbott business.科学的または工学的理論に基づいて現象を分析し、鳥瞰的な視点から問題を見ながら解決策を提示する能力。アボットビジネスを強化するために、CFTの技術分野からのサポートを提供するよう努める。 + Oversee and coordinate daily operations and maintain compliance with external regulations and internal policies自律的に調査・実験を行なってデータを収集し、分析して結果を報告する。 改善のための提案を作成。 + Independently investigates, conducts tests or experiments, gathers data, performs preliminary analysis, and reports findings. Makes recommendations for improvements.割り当てられたプロジェクトに関連する品質システムで、正式な変更要求を実行する。 + Executes formal Change Requests in the Quality System associated with assigned projects.日常業務を監視および調整し、外部規制および内部ポリシーのコンプライアンスを維持する。 **Main Responsibilities** **主たる職務** + Conveys information effectively through formal and informal documents with team members, designers, technicians, and other technical personnel, both internal and external to Abbott, using appropriate communications protocols, e.g., develops proposals, conducts reviews. provides audience targeted content.メンバー、設計者、技術者、およびその他の技術担当者に、適切なコミュニケーションプロトコルを使用して、（公式および非公式の文書を通じて）情報を効果的に伝達する。（提案書の作成、レビューの実施、チームメンバーに必要なコンテンツを発信など） + Interfaces with internal company contacts (Quality, Supply Chain, Regulatory, R&D) and external TPM. Communicates very frequently with external contacts from the assigned TPM organizations on routine matters.(品質部門、サプライ チェーン、薬事、R&D) および外部パートナーカンパニーとのインターフェースの役割。 日常的な問題について TPM連絡先と緊密に連絡を取る。 + Complies with all regulations and standards for Quality, Environmental, Health, Safety, and Energy (EHS&E) Global Policies, Abbott Engineering Standards, and other governance areas as applicable. Ensures quality and effectiveness of assigned tasks. Identifies areas of risk with respect to compliance. (EHS&E) のグローバル ポリシー、アボットのエンジニアリング標準、および該当するその他のガバナンス領域に関するすべての規制と基準を順守する。割り当てられたタスクの品質と有効性を保証し、コンプライアンスに関するリスクエリアを理解する。 + Develops and executes validation protocols. Resolves problems, such as production process deviations, vendor deviations from specification, urgent out-of-stock replacements, and crisis situations requiring fast, astute decisions with rapid implementation by utilizing technical training and experience.技術トレーニングと経験を以て、生産プロセスから逸脱、ベンダーの仕様からの逸脱、緊急の在庫切れの対処、迅速で鋭い判断を必要とする危機的状況などの問題を迅速に解決する。 **Qualifications** **資格** ・Education 教育 Bachelors degree from an accredited college Master’s or Ph.D. is preferred 認定校での学士号、修士号以上が望ましい Engineering, Science or related fields 工学、科学または関連分野 ・Experience/Background 経験/背景 5 years of relevant experience 関連するエリアで5年の職務経験 **Required Skills:** **必要なスキル：** + Bachelors Degree in Engineering (in mechanical, electrical, control, IT and software etc.), science or closely related discipline (Master degree is preferred), OR an equivalent combination of education and work experience.工学（機械、電気、制御、ITソフトウェアなど）、理学、もしくは関連する専門の4年制大学卒業者。（修士号以上望ましい）または学位+実務経験で同等以上 + Minimum 4 years Industrial experience.4年以上の実務経験 + Exhibits excellent interpersonal and communication skills (verbal, written, presentation) in English and Japanese, with ability to clearly communicate complex information across all levels of the organization.優れた対人スキルとコミュニケーション スキル (口頭、書面、プレゼンテーションを英語、日本語で)を示し、組織のあらゆるレベルで複雑な情報を明確に伝える能力。 **Preferred Skills:** **望ましいスキル** + Degree in Biomedical engineering, chemical engineering, chemistry/biochemistry or related discipline preferred.生物医学工学、化学、生物学または関連分野の学位 + 5-years prior medical device (IVD) experience with knowledge of regulation and standards as they pertain to the design, integration, evaluation, and commercialization of diagnostic systems医療機器 (IVD) の 5 年間の経験。診断システムの設計、統合、評価、商品化に関連する規制と基準の知識 + Experience in design/change control and risk management for products preferred.製品の設計/変更管理およびリスク管理の経験 + Experience working with third-party vendors and customers.サードパーティ ベンダーおよび顧客との協業経験 + Statistical analysis and data visualization experience for investigation of customer/vendor issues/trends.顧客/ベンダーの問題/傾向を調査するための統計分析とデータを視覚化して伝える能力 + Exposure to manufacturing processes as it applies to multi-component assembly operations.多部品の組み立てを伴う製造プロセスの理解 **Licenses and Certifications** **ライセンスと認証** N/A 該当なし An Equal Opportunity Employer Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce. We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities. To request accommodation, please call 224-667-4913 or email corpjat@abbott.com