Moscow, RUS
5 days ago
Аудитор по качеству
«Верофарм» (группа Abbott) — современное динамично развивающееся предприятие мирового уровня в России. В 2014 году компания «Верофарм» вошла в состав компании Abbott, одного из лидеров мировой отрасли здравоохранения. Наши производственные мощности представлены в п. Вольгинский Владимирской области, Белгороде и Воронеже. Наш продуктовый портфель насчитывает более 300 наименований. Численность сотрудников составляет более 2000 человек. Дя замещения вакантной должности мы объявляем конкурс на позицию **Аудитор по качеству** **Основные задачи** **:** + Организация и проведение аудитов, работа с планами корректирующих действий поставщиков услуг в области проведения доклинических, клинических исследований на соответствие требованиям GCP и GLP. + Проведение аудитов исследовательских центров, Файлов исследований в рамках проводимых доклинических, клинических исследований + Проведение аудитов поставщиков услуг в области разработки фармацевтической продукции. + Участие в аудитах поставщиков сырья, материалов и услуг, контрактных производителей Компании, а также контрактных лабораторий на соответствие требованиям актуальных требований надлежащих практик (GMP, GDP) и требованиям к системам менеджмента качества (ИСО 9001, ИСО 17025). + Участие во внутренних аудитах в Компании, утверждении планов корректирующих действий. + Подготовка к внешним аудитам/инспекциям, проводимым в Компании как со стороны регуляторных органов, так и представителями контрагентов Компании, аудиторами компании Abbott. **Профиль успешного кандидата** **:** + Высшее фармацевтическое, химическое, химико–технологическое, биотехнологическое, техническое, в области управления качеством. + Опыт работы по специальности не менее 5 лет, из них не менее 1 года в области организации и проведения аудитов по качеству. + Базовые знания в области проведения доклинических, клинических исследований, требований надлежащих практик GCP и GLP.Базовые знания требований надлежащих производственной и дистрибьюционной практик (GMP, GDP), требований стандартов на системы менеджмента ИСО 9001, ИСО 17025.Базовые знания в области разработки фармацевтической продукции. + Готовность к командировкам + Английский язык - upper-intermediate + Наличие квалификационных аттестатов/сертификатов приветствуется: Ведущий аудитор (GMP / ISO 19011) **Вас ожидают** **:** + Программы страхования; + Конкурентоспособная заработная плата; + Привлекательная программа премирования; + Изучение иностранных языков. An Equal Opportunity Employer Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce. We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities. To request accommodation, please call 224-667-4913 or email corpjat@abbott.com
Confirm your E-mail: Send Email
All Jobs from Abbott